染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 年龄在35岁及以上的准妈妈,通常建议进行更全面的染色体筛查。
- 在宿迁进行早孕期唐筛或中孕期筛查后,提示有临界风险或高风险的准妈妈。
- 您有不良孕产史,例如不明原因的胎停育或反复流产,希望查明原因。
- 您或您的伴侣家族中有已知的染色体异常病史,希望评估宝宝的遗传风险。
- 您对孕期宝宝的健康状况感到焦虑,希望通过更先进的技术获取安心。
- 在宿迁备孕或已怀孕的准父母,希望为宝宝的健康进行更早一步的了解。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对宝宝染色体的‘精密扫描’。它主要是通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,来评估宝宝的染色体是否存在某些特定异常。这个项目具体能筛查的是:21、18、13号这三条最常见的染色体数量异常(如唐氏综合征);以及4种性染色体数量异常;同时,它还能额外筛查116种由染色体微小片段缺失或重复(微缺失/微重复综合征)可能带来的健康风险。这些信息有助于您和您的家人更全面地了解宝宝的发育状况,为后续的孕育决策提供有价值的参考。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围,它主要针对上述特定项目进行筛查,并不能检出所有遗传病或结构畸形,也不能替代后续的超声检查。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程非常简单安全,您完全不用担心。就像一次普通的抽血体检,仅需抽取您10毫升左右的静脉血即可,不需要空腹,随时可以进行。整个过程只有扎针时轻微的痛感,几分钟就能完成。在宿迁,您可以在合作的采样机构直接完成采血,如果机构距离较远或不方便前往,也可以选择由专业人员上门采样,或者通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。
结果准确吗?安全吗?
这项检测基于高通量测序技术,对于它所筛查的核心染色体非整倍体(如21三体)具有很高的准确性。它是一种筛查技术,而非最终诊断。检测结果会以‘低风险’或‘高风险’的形式呈现给您。如果结果是‘低风险’,通常意味着宝宝患所筛查目标疾病的风险极低,您可以大大安心。如果提示为‘高风险’,也并不等同于宝宝一定患病,这表示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来明确。该检测仅需孕妇外周血,对您和宝宝都无创、无辐射,安全性很高。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前请避免剧烈运动,保持情绪稳定。
- 请务必携带有效身份证件前往采样点。
- 认真阅读并签署知情同意书,确保理解检测目的与局限。
- 检测报告出具后,建议安排时间接受专业顾问的解读。
- 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时结清。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康资料。
- 此项目已包含检测相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。
用户评价 (15条,均分4.6)
之前唐筛是高风险,吓坏了,马上做了这个PLUS 2.0。等待过程虽然煎熬,但实际等待时间比预期短了一天。最重要的是,无创的结果是低风险,后来羊穿也证实了。可以说是这套检测和快速的报告,把我从崩溃边缘拉了回来,准确率真的救了我。
机构回复
听到您的经历,我们非常感同身受。能在您最需要的时候提供快速、准确的结果,是我们工作的最大意义。恭喜您闯过难关,祝后续一切平安!
孕12周做的,本来很紧张。顾问提前电话把步骤讲得清清楚楚,连怎么预约快递上门都说了。采样包寄到家,里面消毒棉签、试管、说明书码得整整齐齐,看着就专业。自己取样时照着视频做,很简单,一点没弄错。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们精心设计采样包和指导材料,就是为了让您在家也能安心、正确地完成采样。您能感受到我们的用心,是对我们工作的最大鼓励!
产检随访时被建议做的,说能查得更早更全面。最大的感受是省心,从采样到出报告,每一步都有短信提醒,不用自己老惦记着。线上解读的医生也很专业,回答了我好多问题。对于我这种记性差的孕妈来说,这种服务太贴心了。
机构回复
很高兴我们的提醒服务和线上解读能为您带来便利!我们希望用细节减轻孕妈妈们的负担。感谢您的肯定,请继续关注产检哦!
二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。
机构回复
感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。
预约时间段可以选得很细,我约了周末上午,完全不影响上班。合作门诊的环境和服务也很好,去了直接登记不用等。电子报告还有详细的解读入口,点进去有动画讲解,这个设计对新手爸妈很友好。
机构回复
感谢您的认可!我们与合作网点严格约定了服务标准,并开发了丰富的报告解读工具,就是希望您的整个体验不仅是“检测”,更是“学习和了解”的过程。
整体环境和服务确实没得挑,专业又温馨。但就是等待最终报告的时间比预期长了两天,虽然客服提前发短信告知了,等待的过程还是有点焦心,毕竟涉及宝宝健康。希望后续流程能更顺畅,缩短等待期。
机构回复
非常抱歉让您经历了额外的等待焦虑。我们一直在优化检测流程与各环节衔接,力争在保证绝对准确性的前提下,进一步提升效率。感谢您的宝贵意见,我们会持续改进。
我是在职场上比较谨慎的人,非常在意检测记录会不会影响未来的保险或就业。咨询时他们明确说检测数据不会、也从未与任何保险公司或用人单位共享,所有数据存储在国内安全服务器,这给了我一颗定心丸。专业检测就该有这种职业操守。
机构回复
您的顾虑我们非常理解且重视。我们承诺检测数据绝对独立,不与任何第三方机构(包括保险、雇主)共享,并采用符合国家最高安全等级的数据存储方案。严守职业道德是我们存在的根本。
在私立医院产检,医生直接推荐的这个。流程便利,不用自己操心。报告解读很详细,但排版可以更友好些,重点结论用色块标出可能更醒目。客服响应速度很快,有问题能得到及时解答。
机构回复
感谢您专业的排版建议!我们正在对报告可视化进行新一轮的优化,您的想法对我们很有启发。很高兴其他环节能令您满意!
整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。
我是遗传咨询后决定做这个检测的,涉及家族遗传史,所以保密性对我来说是天大的事。整个流程中,工作人员从未在电话里直接提任何敏感词,都是用‘您的检测项目’来指代。报告出来后也是专人联系并核实了我的身份信息才给密码,严谨程度超乎预料。
机构回复
您好,我们深知遗传信息的敏感性。我们严格培训所有服务人员,在沟通中采用标准化保密话术,并通过多重身份验证来确保报告仅交付给本人。感谢您对我们专业流程的细致观察和肯定!
我老公(准爸爸)去咨询的,他一个大男人对这些不太懂,问的问题可能有点外行。但他说接待的小姐姐特别友善,用他能听懂的话解释得很清楚,还把流程和注意事项都发到了他微信上,服务真的没话说。
机构回复
谢谢您的反馈!让每一位家庭成员,无论是否具备医学背景,都能清晰了解检测相关信息,是我们咨询服务的基本要求。很高兴我们的努力得到了您的认可!
报告出来后,我尝试用家人的手机登录我的账号,结果立刻触发了安全验证,账号被临时冻结,我本人立刻收到了提醒邮件。虽然虚惊一场,但这套账户异常登录的预警机制让我觉得数据放在你们这很牢靠。
机构回复
安全无小事。我们的系统配备了多层动态安全验证,任何异常访问都会触发保护机制并及时通知您。此次虽是小插曲,但证明了安全系统的有效性。请您放心。
预约和采样体验很好,价格透明。扣一分是因为我觉得对于低风险孕妇来说,这个全套项目的性价比可能不如基础版高。不过对我这种有点玻璃心的妈妈,多花点钱买全面和保险,心理安慰作用巨大。
机构回复
完全理解您的心情!我们提供不同版本,正是希望满足不同孕妈群体的个性化需求。感谢您根据自身情况做出了最适合的选择,安心是最好的回报。
我血管比较细,平时抽血经常要扎好几下。这次来做检测前还挺担心的,但护士经验很丰富,先仔细看了看我的手臂,一次就成功了!总算没遭罪,给技术点个赞。
机构回复
非常感谢您的点赞!针对血管条件不同的用户,我们的采样人员会进行更细致的评估与准备,力求一次成功。您的认可证明了我们专业训练的价值。
我是二胎妈妈,这次直接选了PLUS 2.0。性价比总体满意,但有一点:报告里有些医学术语不太懂,虽然可以问客服,但如果能附上一页更通俗的总结解读给孕妇看就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已记录,并会评估在后续报告优化中增加更通俗的解读摘要,让每位孕妈妈都能更容易地理解报告信息。
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