肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在宿迁,当您孩子的主治医生建议为后续用药方案寻找更多参考信息时。
- 在宿迁,如果您希望了解孩子对市面上多种靶向药物是否有机会使用时。
- 在宿迁,若您想评估孩子是否可能从免疫治疗中获益,并希望了解相关指标时。
- 在宿迁,当您希望了解某些特定化疗药物可能产生的反应和副作用风险时。
- 在宿迁,如果您希望从遗传角度,评估家族中其他成员的相关风险时。
- 在宿迁,当常规方案效果有限,您希望探寻更多个性化、精准的康复路径时。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对您孩子血液中肿瘤相关基因的‘深度体检’。这项检测主要检查五个方面:第一,检测162个与实体瘤密切相关的基因,寻找可能指导使用靶向药的线索,比如基因的突变、缺失或重复。第二,分析两项重要的免疫治疗指标,帮助判断免疫疗法是否可能有效。第三,检测一组特定基因的状态,为使用某一类靶向药(PARP抑制剂)提供参考。第四,检查多个与化疗相关的基因位点,预测常见化疗药物的效果和可能出现的身体反应。第五,评估与遗传性肿瘤相关的基因情况。它能提供丰富的参考信息,但需要理解,基因信息是复杂的,检测结果需要由专业人士结合孩子的具体情况来解读,它是一项重要的参考,而非唯一的决定依据。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程简单便捷。您只需要为孩子安排一次静脉抽血,就像常规的抽血检查一样,通常不需要空腹。整个过程只需要几分钟,可能会有轻微的针刺感。在宿迁,您可以联系合作的检测机构进行采样,或者根据机构指导,在本地医院完成采样后,将血液样本通过专业的冷链物流邮寄到检测中心。我们会提供完整的采样包和操作指南,确保样本在运输过程中的稳定性。
结果准确吗?安全吗?
我们采用目前国际主流的下一代测序(NGS)技术,具有较高的检测精度,能够识别血液中微量的基因变化。检测在符合严格标准的实验室内进行,确保操作流程的安全与规范。报告结果由资深专业人员进行分析和复核。请您知悉,任何检测技术都存在其局限性,血液检测有时可能无法完全捕捉到所有信息。如果检测结果未发现特定变化,或您对结果有疑问,可以咨询专业人士,他们可能会根据情况建议是否需要结合其他检查方式来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确保孩子身体状况稳定,如有发烧等急性感染建议推迟。
- 抽血前是否需空腹,请务必遵循采样机构或邮寄套装的明确指引。
- 请仔细阅读并填写知情同意书,确保信息准确无误。
- 妥善保管好采样管上的条形码,这是样本的唯一身份标识。
- 采样后,请尽快按照指引将血液样本寄回,确保冷链运输。
- 收到报告后,建议您与孩子的专业人士共同解读,以便制定后续计划。
- 本检测为自费项目,价格为21840元,无法使用医保报销。
- 检测结果属于个人健康信息,我们会严格保密,仅用于约定的检测服务。
用户评价 (15条,均分4.5)
我是二次手术前想全面评估一下。咨询的医生非常专业,花了近一个小时给我讲解原理和可能的结果,还用了墙上的解剖图来比划,环境像个小课堂。这种能让人沉浸下来学习自己病情的环境,太难得了。
机构回复
充分、透彻的知情与沟通至关重要。我们为您营造专注的沟通环境,并提供可视化工具,就是为了帮助您更好地理解自身情况。祝您后续治疗顺利!
检测过程很顺利,报告解读也预约得很快。专家讲得很清楚。但感觉电话解读时间有点紧凑,我问得稍微细一点就感觉有点赶。如果能根据报告的复杂程度,弹性安排解读时长,或者支持一次免费补充咨询,体验会更好。
机构回复
感谢您提出的重要建议。我们会评估优化解读时长的分配机制,对于复杂情况确保有更充分的沟通时间。您关于补充咨询的想法我们也已记录,会认真研究可行性。
因为肿瘤位置不好取组织,医生推荐用血液检测。一开始还担心血液的准不准,但看报告结果和之前穿刺做的几个基因比对上了,这才放心。帮我们找到了一个可用的靶向药,目前病情稳定。技术还是很可靠的。
机构回复
液体活检技术经过大量临床验证,在绝大多数情况下都能准确反映肿瘤的基因状态。很高兴检测结果得到了您的验证,并为您带来了有效的治疗方案。
因为要决定下一步治疗方案,时间很紧。我特意说明了情况,客服帮我做了加急标注,并且在整个流程中多次主动推送进度,最终报告比常规时间提前了几天拿到,解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效!
机构回复
急您所急,是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利,如有任何后续需求,请随时联系我们。
因为家族里有好几位长辈得过癌,所以想做筛查。采样前有点紧张,怕采血量大会头晕。但实际就一小管,跟普通体检抽血量差不多。采血点还贴心地准备了糖水和休息区,采完可以坐着观察一会儿,这些小细节让人觉得很温暖。
机构回复
感谢您分享细致的感受!关注家族健康风险是非常有远见的行为。我们优化了检测技术,用少量血液即可完成全面分析。采样点的贴心服务也是我们一直努力的方向,希望能缓解每一位用户的紧张情绪。
报告等得有点久,说是14个工作日,实际上第12天才出。中间催过一次,客服回复挺及时,但就是给不了确切时间,只能干等。建议优化一下进度透明化,让我们知道卡在哪个环节了。不过报告内容还是很详实的。
机构回复
为给您带来的不佳等待体验深表歉意。您关于进度透明化的建议非常重要,我们已在开发实验室进度查询功能,让用户能更直观地了解报告所处阶段,敬请期待。
陪家人抗癌,每一步都小心翼翼。这次检测从预约、采样到出报告,流程清晰,每一步都有短信通知,让人心里有底。报告速度比承诺的还早了一天,点赞。报告内容非常详实,除了基因突变,还有肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)这些免疫治疗指标,信息量很大,医生都说这份报告考虑全面。
机构回复
感谢您对我们服务细节的认可。我们希望通过透明的流程和及时的告知,减少患者家庭的焦虑。报告涵盖TMB、MSI等指标,是为了全面评估靶向及免疫治疗的可能性,为临床提供多维度的决策依据。我们一起努力!
虽然总价高,但仔细算了下平均每个基因的检测成本,其实很低了,属于“批发价”。而且一次性了解所有可能的用药方向,比发现自己耐药了再一个个去补测要省心也省钱。对于需要长期管理的肿瘤患者,我觉得是笔明智的投资。
机构回复
您的分析非常透彻!从全病程管理的角度看,一次全面的检测确实能系统性地解决问题,避免未来多次检测的累积成本和治疗时机的延误。感谢您的深度认可!
确诊后医生推荐做基因检测,但医院里流程复杂要等床位。看到这个血液检测直接下单了。效率很高,当天下午下单,第二天上午采样包就送到了。自己联系社区医院护士帮忙采的血,也很顺利。虽然等待报告的一周多很焦心,但省去了在医院排队周转的麻烦,总体还是方便的。
机构回复
感谢您在医院流程之外选择了我们。我们致力于用更高效的物流和服务流程,为您争取宝贵的治疗时间。理解您的焦虑,我们也在不断优化检测周期。祝您治疗顺利!
为了等这个报告,推迟了几天做治疗决策,心里很焦灼。实际用了11天,虽然也在承诺周期内,但确实感觉漫长。不过报告质量确实好,分析维度多,准确性经医生判断也很高。如果能在保证准确的前提下再提提速,就完美了。
机构回复
深深理解您等待时的焦虑心情。我们承诺的周期已考虑了从湿实验到生信分析及复核的全流程必要时间,以确保结果的准确性。我们也会持续投入技术升级,争取在未来进一步缩短检测时间。感谢您的理解与支持。
报告出的挺快,8天。内容也很全,给医生提供了参考。但可能因为我这个是化疗前做的,血液里的肿瘤DNA含量不高,报告提示‘肿瘤细胞含量较低’,有些靶点可能没测出来。虽然能理解技术局限,但心里还是有点小遗憾,担心有遗漏。客服解释得很耐心,说必要时可考虑补做组织检测。
机构回复
完全理解您的心情。血液检测的效果确实与血液中ctDNA的含量密切相关。我们在报告中提示肿瘤细胞含量,正是为了客观反映检测的敏感性。对于重要但血液检测阴性的情况,我们都会建议结合组织检测或动态监测来综合判断。感谢您的理解。
术后复查选择这个,图个省事。流程确实简单,手机搞定一切。但可能因为样本量大?我的报告比预计时间晚了两天才出,那几天等得特别着急,天天刷页面。好在客服解释说是为了确保检测质量进行了复检,最后也主动打电话告知了延迟。理解是理解,但等待过程确实煎熬。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待。您的情况确实是因为质控环节需要更多时间,我们坚持质量第一,但也必须承认在进度告知上可以更主动、更及时。我们已经优化了异常进度主动通知的流程,再次向您致歉并感谢您的理解。
妈妈是卵巢癌,化疗效果不好后做的这个检测。当时经济压力挺大的,但没办法,想找找还有什么路。等了大概三周才拿到报告,等待过程很煎熬。好在最终找到了一个有针对性的临床实验推荐,我们正在尝试入组。价格贵,等待久,但给了我们最后的机会。
机构回复
非常理解您在漫长等待中的焦虑,对于复杂病例的分析,我们有时需要更多时间以确保结果的准确性。我们钦佩您和家人的坚持,感谢您的信任。祝愿入组顺利,希望新疗法能带来转机!
作为一个甲状腺结节患者,我对做不做基因检测犹豫了很久。销售顾问没有强行推销,而是根据我的情况分析了利弊。检测后,发现有基因突变,虽然目前不用药,但报告里详细列出了需要定期关注的指标和生活方式建议。后期还有营养师联系我给了饮食指导,这个增值服务很贴心。
机构回复
很高兴我们的服务能为您提供有价值的健康管理参考。预防和早期干预同样重要,我们会持续优化健康指导服务,祝您健康!
我是肠癌患者,术后一年复查,CEA微微升高,很紧张。主治医生推荐做这个血液检测看看有没有复发迹象或新突变。从抽血到拿到报告等了10天整,速度可以接受。报告显示有微量ctDNA,并提示了几个可能的突变。医生根据这个结果调整了复查方案和监测频率。虽然结果不理想,但至少让我和医生能提前应对,检测是有意义的。
机构回复
感谢您在最焦虑的时刻选择我们。术后复发监测正是液体活检的重要优势所在,能够比影像学更早地发现分子层面的异常。我们致力于提供高灵敏度的检测,帮助实现疾病的精细化管理。请积极配合医生随访,祝您安康。
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